第116章：对付肝癌的最好办法，饿死他！ (第2/2页)

新生血管的形成，切断肿瘤组织的营养物质的供给。

    缺少了营养物质的供给，肿瘤也就无法继续快速增殖。

    从而到达了抑制和治疗肿瘤的目的。

    而这种治疗手段被引用在了肝癌上，至今为止都取得了不错的成果。

    这也就意味着，肝癌治疗不能从癌细胞本身入手，而是需要从血管生成这方面的研究入手。

    陆良飞速的转化思路，开始翻阅起血管生产方面的一些研究。

    血管生成的过程也格外复杂，首先是内皮细胞收到了血管内皮生长因子的信号，在生长因子的刺激下激活。

    随后，血管部位外细胞基质发生改变，基底膜降解，内皮细胞增殖和迁移。

    在内皮细胞完成增殖和迁移后，新生内皮细胞索形成管状毛细血管袢及管腔

    最后，周细胞集中到毛细血管，稳定新形成的毛细血管网络，最终形成成熟的血管。

    而在整个过程中，最重要的就是血管内皮生长因子VEGF。

    因此，从某种意义上来说，肝癌的药物靶点是血管内皮生长因子VEGF。

    举个最简单的例子，像是拜耳公司生产的索拉非尼，目前被用于一线抗肝癌的药物。

    其药物的作用原理，通过抑制VEGFR和PDGFR，阻断了肿瘤新生血管的生成。

    从而间接抑制了肿瘤细胞的生长。

    无独有偶，被应用在二线治疗的瑞伐非尼，也是通过抑制VEGFR1/2/3等促进血管生成信号通路，从而达到抑制肿瘤的目的。

    除此之外，还有乐伐替尼、卡博替尼、雷莫芦单抗等等药物，其都属于抗血管生成的一类药物。

    可以说，通过抑制肿瘤新生血管的形成，就是目前肝癌治疗的主流思路。

    有了思路之后，陆良也就不再含糊了。

    【等级：lv5】

    【解析对象：索拉非尼】

    【通过抑制血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子受体阻断肿瘤新生血管的生成，间接抑制肿瘤细胞生长。】

    【解析所需源点：2.5】

    【已有源点：6.7】

    【解析后可获得一种多靶点肝癌治疗药物。】

    【是否开始解析？】

    陆良并没有多想，直接选择了解析。

    顷刻间，关于药物的大量内容全部涌入陆良的脑海中，合成路线、作用原理、药物靶点等等，这些内容被陆良飞快的梳理清楚。

    随着，陆良长舒了口气，眼睛变得明亮起来。

    他飞快的打开了ChemDraw开始在上面绘制。

    凌晨一点多。

    田立刚睡下没多久，作为公司的管理者，田立每天要做的事情不少。

    除了负责公司日常管理之外，他同时还需要考虑研发的事情。

    他现在就已经招募了一批研发团队。

    当然，这个研发并不是指新药物的研发，有陆良在，他才不会傻不拉几的去干这种事情。

    这个研发团队，更多的是做一些药物合成路线的优化的工作。

    就比如说降糖药二甲双胍，尽管陆良给出的合成路线算是不错了，整个药物合成下来，一瓶的成本大概是在十块钱左右。

    但是在优化之后，通过一些催化剂的增加，和一些原料的替代。

    一瓶的成本就能控制在五块钱左右。

    这样，公司的利润又能提高一点。

    这也是田立没有办法的事情，毕竟，药物的定价权在陆良的手里，没有经过陆良的同意，他肯定是不可能去改的。

    想要提高利润，他唯一能做的，就只有从成本上想想办法，使劲扣扣，还是能扣出一点利润的。

    “叮铃铃”

    刚睡下没多久的田立就被电话铃声给吵醒了，田立有些不耐烦的从床上爬起来，都这个点了，谁打电话过来啊？

    就算是有事，不能明天再打吗？

    田立有些心情不悦的拿起电话，然而当他看到手机上的电话号码之后，田立不由愣了一下，怒气在此刻也是消散了大半。

    他连忙接通了电话问道：“陆先生？”

    电话那头传来了陆良的声音：“田立，这个点了，没打扰到你吧？”

    “没有没有，不打扰，不打扰。”

    田立立马开口说道：“陆先生，这个点了，是有什么急事吗？”

    陆良回答道：“是有点急事，东西我发给你了，药物样品的事情，还得麻烦田总你一下。”

    田立这个时候才注意到，陆良给自己发过来的文件。

    田立说道：“没问题，大概多久要。”

    “越快越好，很急。”陆良给出了回答。

    这让田立心头一紧：“行，我知道了。”

    在挂断电话之后，田立看了一眼陆良发过来的文件，迟疑了一下后，他拿起手机拨通了另一个电话。